Siit saate teada, kuidas seks määratakse vanemate DNA-st meioosi kaudu päritud sugukromosoomide kaudu. Video seksikromosoomidest ja bioloogilise soo pärandist Encyclopædia Britannica, Inc. Vaadake kõiki selle artikli videoid
mis termin viitab südame kokkutõmbumisele?
Sugukromosoom kas kromosoomipaarist, mis määravad, kas isend on mees või naine. Inimeste ja teiste imetajate sugukromosoomid on teadlaste poolt tähistatud kui X ja Y . Inimestel koosnevad sugukromosoomid ühest paarist 23 kromosoomipaarist. Ülejäänud 22 kromosoomipaari nimetatakse autosoomid .
Isikud, kellel on kaks X kromosoomi (XX), on naised; üksikisikud, kellel on üks X kromosoom ja üks Y-kromosoom (XY) on isased. X-kromosoom sarnaneb suure autosoomse kromosoomiga, millel on pikk ja lühike käsi. Y-kromosoomil on üks pikk käsi ja väga lühike teine käsi. See tee mehelikkuse või naiselikkuse tekkeks algab meioosi hetkest, kui rakk jaguneb, et tekitada sugurakke või sugurakke, millel on pool normaalsest kromosoomide arvust. Meioosi ajal eraldub isane XY sugu-kromosoomipaar ja edastab sugurakkude eraldamiseks X või Y Y; Tulemuseks on see, et pool moodustunud sugurakkudest (spermatosoididest) sisaldab X-kromosoomi ja teine pool Y-kromosoomi. Emasel on kaks X kromosoomi ja kõigil emastel munarakkudel on tavaliselt üks X. X-i kandvate spermidega viljastatud munarakud muutuvad emasteks (XX), samas kui Y-sisaldavate spermidega viljastatud isased (XY).
Erinevalt paaritatud autosoomidest, milles tavaliselt iga liige kannab alleelid (vormid) samadel geenidel, ei ole paaritud sugukromosoomidel geneetilise teabe identne täiend. Suurem X-kromosoom kannab palju rohkem geene kui Y-d. Ainult X-kromosoomis leiduvate geenide poolt kontrollitavad omadused on seotud sooga ( vaata sidumisrühm). Soolega seotud retsessiivsed tunnused, näiteks hemofiilia ja punakasrohelist värvipimedust esineb meestel palju sagedamini kui naistel. Seda seetõttu, et isane, kes pärib retsessiivi alleel tema X-kromosoomil pole tema Y-kromosoomil alleeli, mis selle mõju neutraliseeriks. Emane seevastu peab selle omaduse täielikuks kuvamiseks pärima oma mõlema X-kromosoomi retsessiivse alleeli. Naine, kes pärib ühe oma X-kromosoomi soost tingitud häire retsessiivse alleeli, võib siiski näidata selle omaduse piiratud väljendust. Selle põhjuseks on see, et normaalse emase igas somaatilises rakus deaktiveeritakse üks X-kromosoomidest juhuslikult. Seda deaktiveeritud X-kromosoomi võib rakus näha kui väikest tumedavärvilist struktuuri - Barri keha tuum .
Ainult Y-kromosoomil kanduvate geenide mõju avaldub loomulikult ainult meestel. Enamik neist geenidest on nn maleness determinantid, mis on vajalikud loote munandite arenguks.
On teada, et mitmed häired on seotud sugukromosoomide ebanormaalse arvuga. Turneri sündroom ja Klinefelteri sündroom on kõige levinumad neist. Vaata ka X trisoomia; XYY-trisoomia.
