Punased verelibled on väga spetsialiseerunud, hästi kohanenud oma põhifunktsioonina - hapniku transportimine kopsudest kehakudedesse. Punaste vereliblede läbimõõt on umbes 7,8 μm (1 μm = 0,000039 tolli) ja neil on kaksiknõgusad kettad - kuju, mis tagab suure pinna ja mahu suhte. Kui värsket verd mikroskoobiga uurida, näivad punased rakud olevat kollakasrohelised kettad, millel on kahvatud keskused ja millel pole nähtavaid sisemisi struktuure. Kui veri tsentrifuugitakse rakkude settimise põhjustamiseks, jääb pakitud punaliblede maht (hematokriti väärtus) meestel vahemikus 42–54 protsenti ja naistel 37–47 protsenti; lastel on väärtused mõnevõrra madalamad. Tavaliste punaste vereliblede maht on üsna ühtlane, nii et hematokriti väärtus määratakse suuresti punaste vereliblede arvuga vereühiku kohta. Normaalne punaliblede arv jääb vahemikku neli kuni kuus miljonit kuupmillimeetri kohta.
Punane verelibled on suletud õhukesse membraani, mis koosneb väga organiseeritud struktuuris keemiliselt keerukatest lipiididest, valkudest ja süsivesikutest. Punaste rakkude erakorralised moonutused ilmnevad selle läbimisel väikeste veresoonte kaudu, millest paljude läbimõõt on väiksem kui punalibledel. Kui deformeeriv pinge on eemaldatud, jõuab rakk tagasi oma algsele kujule. Punane rakk talub hõlpsalt painutamist ja voltimist, kuid membraani märgatava venitamise korral on rakk kahjustatud või hävinud. Membraan on vabalt läbilaskev vesi , hapnik, süsinikdioksiid, glükoos, karbamiid ja teatud muud ained, kuid see on hemoglobiinile läbitungimatu. Rakus on peamine katioon kaalium; seevastu plasmas ja rakuvälistes vedelikes on peamine katioon naatrium . Punaste rakkude ensüümide poolt juhitav pumpamismehhanism säilitab naatriumi ja kaaliumi kontsentratsiooni. Punased rakud mõjutavad osmootset toimet. Kui need on suspendeeritud naatriumkloriidi väga lahjendatud (hüpotoonilistes) lahustes, võtavad punalibled vett, mis põhjustab nende mahu suurenemist ja kerakujulisemaks muutumist; kontsentreeritud soolalahustes kaotavad nad vett ja kahanevad.
Kui punaliblede membraanid on kahjustatud, võivad hemoglobiin ja muu lahustunud sisu rakkudest välja pääseda, jättes membraanilised struktuurid kummitusteks. See protsess, nn hemolüüs , ei tooda mitte ainult vee osmootne mõju, vaid ka arvukad muud mehhanismid. Nende hulka kuuluvad punaliblede füüsiline kahjustus, näiteks kui verd kuumutatakse, surutakse väikese nõela kaudu suure rõhu all või külmutatakse ja sulatatakse; punaliblede keemiline kahjustus selliste toimeainetega nagu sapisoolad, detergendid ja teatud madumürgid; ja immunoloogiliste reaktsioonide põhjustatud kahjustused, mis võivad tekkida siis, kui antikehad kinnituvad punalibledele komplemendi juuresolekul. Kui selline hävitamine kulgeb tavapärasest kiiremini, tekib hemolüütiline aneemia.
Punaste rakkude membraani pinnal on rühm molekule, mis annavad veregrupi spetsiifilisuse (st eristama vererakud rühmadesse). Enamik veregrupi aineid koosneb valkudega seotud süsivesikutest ja konkreetse veregrupi määrab tavaliselt süsivesikute osa keemiline struktuur. Veregrupi ained on antigeenid võimeline indutseerima antikehade tootmist, kui neid süstitakse isikutele, kellel puudub antigeen. Veregrupi antigeenide tuvastamine ja äratundmine toimub neid antikehi sisaldava vereseerumi kasutamisega. Erinevate punaliblede antigeenide suur arv muudab äärmiselt ebatõenäoliseks, et teistel isikutel kui identsetel kaksikutel oleks sama rühm veregrupi aineid.
mis on mitokondrite funktsioon
Umbes 95 protsenti punaste vereliblede kuivmassist koosneb hemoglobiinist, hapniku transportimiseks vajalikust ainest. Hemoglobiin on valk; molekul sisaldab nelja polüpeptiidahelat (tetrameer), kusjuures iga ahel koosneb enam kui 140 aminohappest. Igale ahelale on kinnitatud keemiline struktuur, mida nimetatakse heemrühmaks. Heem koosneb rõngakujulisest orgaaniline ühend tuntud kui porfüriin, mille külge on kinnitatud raua aatom. See on rauaatom, mis seob pöörduvalt hapnikku, kui veri liigub kopsude ja kudede vahel. Igas hemoglobiini molekulis on neli raua aatomit, mis vastavalt võivad siduda neli hapniku aatomit. Porfüriini ja valgu kompleksstruktuur tagab õige keskkond rauaatomi jaoks, nii et see seondub ja vabastab hapnikku füsioloogilistes tingimustes sobivalt. The afiinsus hapniku hemoglobiinisisaldus on nii suur, et hapniku rõhu korral kopsudes on hapnikuga küllastunud umbes 95 protsenti hemoglobiinist. Kui hapnikupinge langeb, nagu ka kudedes, dissotsieerub hapnik hemoglobiinist ja on liikumiseks kättesaadav difusioon läbi punaliblede membraani ja plasma kohtadesse, kus seda kasutatakse. Hapnikuga küllastunud hemoglobiini osakaal ei ole otseselt proportsionaalne hapnikurõhuga. Hapnikurõhu langedes loobub hemoglobiin hapnikust ebaproportsionaalselt kiiresti, nii et hapniku suurema osa saab vabastada suhteliselt väikese hapnikupinge langusega. Hemoglobiini afiinsus hapniku suhtes sõltub peamiselt hemoglobiini struktuurist, kuid seda mõjutavad ka muud erütrotsüütide tingimused, eriti pH ja teatud orgaaniline fosfaat ühendid glükoosi, eriti 2,3-difosfoglütseraadi ( vaata allpool Hingamine ).
hemoglobiinitetrameer Kaks αβ dimeeri ühendavad kogu hemoglobiini molekuli. Iga heemirühm sisaldab keskset raua aatomit, mis on saadaval hapniku molekuli sidumiseks. Α1bkakspiirkond on ala, kus α1alaüksus suhtleb β-gakaksallüksus. Encyclopædia Britannica, Inc.
Hemoglobiinil on palju suurem afiinsus vingugaasi kui hapniku suhtes. Süsinikmonooksiid avaldab surmavat toimet, seondudes hemoglobiiniga ja takistades hapniku transporti. Hemoglobiini hapnikku kandvat funktsiooni saab häirida muul viisil. Hemoglobiini raud on tavaliselt redutseeritud või rauasisalduses nii oksühemoglobiinis kui ka deoksühemoglobiinis. Kui raud ise oksüdeerub raud-olekusse, muudetakse hemoglobiin methemoglobiiniks - pruuniks pigmendiks, mis ei suuda hapnikku transportida. Punased rakud sisaldavad ensüüme, mis suudavad rauda normaalses olekus säilitada, kuid ebanormaalsetes tingimustes võib verre ilmneda suur kogus methemoglobiini.
mis toimus Viini kongressil
Siit saate teada sirprakulise aneemia kohta ja sellest, kuidas pisike mikrofluidseade aitab analüüsida sirprakuliste patsientide vere käitumist. Kuidas väike seade aitab sirprakkude käitumist ennustada. Massachusettsi Tehnoloogiainstituut (Britannica kirjastuspartner) Vaadake kõiki selle artikli videoid
Sirprakkude aneemia on tõsine ja sageli surmaga lõppev haigus, mida iseloomustab hemoglobiini pärilik kõrvalekalle. Sirprakulise aneemiaga isikud on valdavalt Aafrika päritolu. Haigus on põhjustatud ühe geeni mutatsioonist, mis määrab hemoglobiini molekuli struktuuri. Sirpi hemoglobiin erineb tavalisest hemoglobiinist selle poolest, et ühe polüpeptiidahelate paari üks aminohape (glutamiinhape) on asendatud teisega (valiin). See üksik molekulisisene muutus muudab hemoglobiini molekuli omadusi nii, et tekivad aneemia ja muud mõjud. On tuvastatud palju muid hemoglobiini geneetiliselt määratud kõrvalekaldeid. Mõned neist põhjustavad ka mitut tüüpi haigusi. Uuring hemoglobiini muudetud struktuuri mõju kohta selle omadustele on oluliselt laiendanud teadmisi hemoglobiini molekuli struktuuri ja funktsiooni seoste kohta.
Copyright © Kõik Õigused Kaitstud | asayamind.com