Lüsosoom , subtsellulaarne organell, mida leidub peaaegu igat tüüpi eukarüootne rakud (selgelt määratletud tuumaga rakud) ja mis vastutab makromolekulide, vanade raku osade ja mikroorganismide seedimise eest. Iga lüsosoom on ümbritsetud membraaniga, mis säilitab happelise happe keskkond prootonpumba kaudu siseruumides. Lüsosoomid sisaldavad väga erinevaid hüdrolüütilisi ensüüme (happelised hüdrolaasid), mis lagundavad makromolekule, näiteks nukleiinhappeid, valke ja polüsahhariide. Need ensüümid on aktiivsed ainult lüsosoomi happelises sisemuses; nende happesõltuv aktiivsus kaitseb rakku eneselagunemise eest lüsosomaalse lekke või purunemise korral, kuna raku pH on neutraalne või kergelt leeliseline. Lüsosoomid avastas belgia tsütoloog Christian René de Duve 1950. aastatel. (De Duve pälvis 1974. aastal Nobeli füsioloogia- või meditsiinipreemia osa lüsosoomide ja muude peroksisoomidena tuntud organellide avastamise eest.)
molekul, mis on ribosoomi komponent, on
lüsosoomide moodustumine Lüsosoomid tekivad trans-Golgi võrgu membraanist eemaletungides. Makromolekulid (st toiduosakesed) imenduvad rakku endotsütoosi tagajärjel tekkinud vesiikulites. Vesiikulid sulanduvad lüsosoomidega, mis seejärel lõhustavad makromolekule hüdrolüütiliste ensüümide abil. Encyclopædia Britannica, Inc.
Lüsosoomid saavad alguse trans-Golgi võrgu membraanist - Golgi kompleksi piirkonnast, mis vastutab äsjasünteesitud valkude sorteerimise eest, mis võib olla määratud kasutamiseks lüsosoomides, endosoomides või plasmamembraanis. Seejärel sulanduvad lüsosoomid membraanipõiekestega, mis pärinevad ühest kolmest rajast: endotsütoos, autofagotsütoos ja fagotsütoos. Endotsütoosi korral võetakse rakuvälised makromolekulid rakku, moodustades membraaniga seotud vesiikulid, mida nimetatakse endosoomideks ja mis sulanduvad lüsosoomidega. Autofagotsütoos on protsess, mille käigus eemaldatakse rakust vanad organellid ja talitlushäired. neid ümbritsevad sisemembraanid, mis seejärel sulanduvad lüsosoomidega. Fagotsütoosi viivad läbi spetsiaalsed rakud (nt makrofaagid), mis neelavad suured rakuvälised osakesed, näiteks surnud rakud või võõrad sissetungijad (nt bakterid), ja suunavad neid lüsosomaalsete rakkude hulka. degradeerumine . Paljud lüsosomaalse seedimise saadused, nagu aminohapped ja nukleotiidid, suunatakse tagasi rakku tagasi, et neid saaks kasutada uute rakukomponentide sünteesil.
autofaagia Illustratsioon, mis näitab lüsosoomi (üleval vasakul) liitumist autofagosoomiga autofaagia käigus. Kateryna Kon / Dreamstime.com
miks on mona lisa nii kuulus
Lüsosoomide ladustamishaigused on geneetilised häired, mille korral geneetiline mutatsioon mõjutab ühe või mitme happelise hüdrolaasi aktiivsust. Selliste haiguste korral blokeeritakse spetsiifiliste makromolekulide normaalne metabolism ja makromolekulid kogunevad lüsosoomide sisse, põhjustades tõsiseid füsioloogilisi kahjustusi või deformatsioone. Hurleri sündroom, mis hõlmab mukopolüsahhariidide ainevahetuse defekti, on lüsosoomide säilitamise haigus.
