Allikas: South_agency / Getty
Kamaria Laffrey sarnaneb paljude mustanahaliste aastatuhande naistega. Ta oli selle ajal ekraani külge liimitud Värske prints Kokkutulek. Talle meeldib Snapchati koerafiltritega mängida. Ta naudib klaasi punast veini ja tal on HIV.
Vastavalt a aruanne Haiguste tõrje ja ennetamise keskused avaldasid eelmisel aastal, et mustanahaliste naiste arv oli 2016. aastal kümnest uuest HIV-i juhtumist kuus ja HIV/AIDSiga seotud haigus on üks meie peamisi surmapõhjuseid. 2003. aastal diagnoositud Laffrey tekitas alguses häbimärgi, et talle mõisteti 21-aastaselt surmaotsus. „Ma olin just saanud emaks. Nii et ma plaanisin oma matuseid üsna palju ja püüdsin siis aru saada, kellest saab mu tütre ristiema,” rääkis ta MadameNoire’ile.
mis juhtus rekonstrueerimise ajastul
Nüüd, peaaegu 17 aastat hiljem, teeb Laffrey koostööd ÜHENDATUD TÕUSME , koalitsioon, mis on pühendatud HIV-nakkusega inimeste üldisele heaolule, et võidelda faktide abil häbimärgistamise vastu. Temast on saanud kogukonna juht ning nõutud esineja ja konsultant. Tema propageerimine on inspireeritud sellest, et ta ei leidnud oma kogemustest rääkivaid inimesi, kes näevad välja nagu tema. Ta tegutseb advokaadina, rääkides marginaliseeritud inimeste eest, võideldes kriminaalõiguse reformi eest ja luues aega rõõmuks. Siin räägib ta meile oma tööst.
Mis paneb sind seda tööd tegema?
'Mul pole valikut. Nagu ma ei saa olla oma autentne mina [ilma inimesteta], kes teavad, et elan HIV-iga. See on miski, mis on osa minu elust, millest räägin avalikult ja olen inimestega, kes sellest ei tea või ei tea sellest piisavalt, et kaitsta end, et teha seksiga positiivseid valikuid. elusid, ma lihtsalt ei suutnud sellega elada. Seetõttu hakkasin kogukonda kureerima ning püüdsin harida ja olla teiste inimeste läheduses, kes teevad seda tööd, millel on nii palju taset, kuid mul ei olnud tegelikult valikut ja see on midagi, millest ma ei saaks kunagi eemale minna.
United We Rise keskendub igale mustanahalisele kehale. Miks on teie jaoks oluline, et teie töö oleks ristlõikeline?
'See on oluline, sest tean, et inimesed räägivad seda palju, kuid esindatus on oluline. Ja minu jaoks isiklikult, kui hakkasin kogukonda otsima, ei leidnud ma mustanahalisi inimesi HIV AIDSist rääkimas. Kõik, mida ma võisin leida, olid nagu vihased valged mehed, kes ikka veel Reagani üle kaebasid. Ja mul diagnoositi 2003. aastal ja see ei tundunud positiivselt, vaid kinnitavalt. See ei tundunud mulle juhtimisena. Ja aastate jooksul mõistsin, et see pole minu jaoks ainulaadne. Ja nii ma tunnen, et juhtkonnas ja vastutuses on vaja nihet, mida peavad juhtima ja kutsuma mustanahalised.
„United We Rise sündis tõeliselt ainulaadsel viisil, sest organisatsioon, millega ma töötan, tegeleb kriminaliseerimise reformiga, nii et kõigi nende teiste juhtide ja advokaatidega lauale toomine oli tõeliselt põnev. Ja kui hakkasin kuulma, et kõik, mida me kavatseme teha, on mustanahaliste juhitud, tekitas see minus põnevust, sest kui ma mõtlen HIV-i kriminaliseerimisele ja sellele, kuidas kirja pandud seadused mõjutavad marginaliseeritud kogukondi, tavaliselt värvilisi naisi ja transnaisi. värvi, ma mõistan, et nüüd saan keskenduda asjale, mille kallal töötan usinalt mõjutatud kogukonnas, võrreldes sellega, et suunata inimesi probleemi enda poole. Ma saan olla mõjutatud inimeste keskmes. Nii et ma olen väga uhke, et saan olla osa United We Rise'ist.
United We Rise on koalitsioon.
Kuidas see vahetus teie jaoks välja näeb?
„Noh, üks asi on vastutus, et me oleme otsustuslaudade taga, kuid et meid ei märgitaks, et saaksime tegelikult osa kogukondi mõjutavatest otsustest. Ja mitte ainult poliitika üle otsustamine, kas need peaksid juhtuma või mitte, vaid ka meile kultuuriliselt omaste programmide kavandamine, mis kinnitavad meie elu ja seda, kes me oleme ainulaadse rahvana, sest me pole monoliit. Üks must inimene ei saa rääkida kõigi mustanahaliste eest.
Kuidas suhtute sellesse, et HIV jäetakse rahvatervise teemalises vestluses sageli kõrvale või ei keskenduta sellele?
'See on masendav, sest rahvatervis paneb HIV-iga seotud vastutuse sageli inimese kanda, kellel on juba HIV, ja vähem inimestele meeldib end kaitsta ja olla varustatud ning omada juurdepääsu asjadele, mis aitavad end kaitsta, nagu näiteks mitte ainult kondoomid, vaid isegi PrEP HIV-i nakatumise vältimiseks, kui seksite kellegi teisega, kes on HIV-positiivne. Nii et ärge pidage neid vestlusi avalikul ja läbipaistval viisil, mis on kogukonna tasandil, mitte niivõrd kõrgetasemeline CDC keel.
Nii suur osa vestlusest PrEP-i kohta näib keskenduvat meestele, mitte naistele. Kuidas me teie arvates naised vestlusesse kaasame ja neid enda ja oma seksuaaltervise kaitsmisel kinnitame?
'Ma tunnen, et see juhtub. Esiteks meeldib mulle vestelda kirikurühmadega, peamiselt naiste kirikurühmadega. Mulle meeldib istuda ja nendega seksist rääkida, sest see on midagi, mida me teeme. Ja on olemas viis, kuidas sellest vastutustundlikult rääkida, mis ei lähe vastuollu selle kiriku õpetusega, mille ümber ma istun ja räägin. Ma ei räägi tegelikult füüsilisest kirikust, vaid lihtsalt tõelistest vestlustest naistega nende kehadest ja sellest, mis nendega juhtub ja millest saab ei öelda, ja nõusoleku saamisest. Ja sellega on seotud lihtsalt palju erinevaid tasandiid, millega me peame end mugavalt tundma, et HIV võib neisse erinevatesse ruumidesse imbuda, kui saame lihtsalt nimetada, kuidas me tunneme, kuidas meie keha reageerib erinevatele asjadele ja selle omamine. .”
Allikas: Kamaria Laffrey / Kamaria Laffrey
Millised on teie isiklikud heaolupraktikad ja mida õpetate oma tütrele heaolu kohta?
'Kaotasin detsembris oma mehe ja valjuhäälselt paranemise õppimine on üks asi, mida olen püüdnud talle näidata. Kui nägin üles kasvades pealt, kuidas mu ema nuttis või ärritus, oli see tavaliselt millegi tõttu, mis temaga füüsiliselt juhtus, võrreldes minuga, kui nägin teda, püüdes tema tundeid läbi töötada. Nii et üks asi, mida ma praktikas rakendan, on see, et mul on see, mida ma nimetan rahuruumiks. Nii et mul on viiruk. Mul on meditatsiooniraamatud. Mul on seinal mantrad. See on lihtsalt ruum, kuhu minna ja lihtsalt välja vaadata ja iseendaga olla. Vahel lähen sinna sisse ja nutan. Tuba asub minu tütre toa kõrval. Mõnikord läheb ta sinna sisse. Ma ei tea, mida ta teeb, sest ta sulgeb ukse, aga ma lubasin sellel ruumil majas olla, et me mõlemad saaksime lihtsalt minna ja küsimusi ei esitata, pole hinnangut, kuid see on lihtsalt viis lahti ühendada kõigest, mis on. häirib sind. Ja siis ole lihtsalt iseendaga vaikselt. See on üks asi, mida olen meie majapidamises praktikas rakendanud.
Kuidas oma majapidamises rõõmule ruumi teha?
Mulle meeldib see küsimus, sest ma lihtsalt õpin seda tahtlikult tegema. Üks asi, mida ma olen alati vaikimisi teinud, lihtsalt sellepärast, kes ma olen, ma ei naera päevagi sellise asja peale, nagu tavaliselt itsitan Snapchati filtri või koera või tütre peale, vaid planeerin oma rõõmu eesmärk on pikaajalisem. Olen spontaansem, sest ma ei ole tavaliselt. Olen väga ettevaatlik, nii et planeerimine nagu juhuslikud reisid ja need on tavaliselt nagu randa ja koju tagasi, ma ei tee selliseid asju. Kui ma reisin, oli see töö tõttu, mille tõttu COVID on peatunud, nagu ma pean ikkagi välja saama. Mul on ikka vaja rõõmuhetki. Ma pean kogema elu, mitte ainult oma maja nelja seina. Niisiis, ma õpin uuesti, kuidas seda teha ja kuidas see minu kui üksikisiku jaoks välja näeb.
Kui HIV-i kohta oleks üks peamine häbimärgistus, millega saaksite tegeleda, siis mis see oleks?
See on laetud küsimus. Asjaolu, et mul ei ole mulle vastust, räägib palju, sest ma ei mõtle sellele sageli, sest olen nii hõivatud häbimärgistamisega seotud harimisega. Ma arvan, et üks asi, mida ma tahaksin, et inimesed teaksid, on see, et see ei pea olema saladus, nagu häbi ja epideemia algusest pärit stigma jääk ei pea tänapäeval eksisteerima. Diagnoosi teisel poolel on valgust, peale diagnoosi on elu ja see ei pea olema lõpp. Seal on kogukond, on ressursse, seal on teavet, mis aitab inimesi ja keegi ei pea avalikustama ja saama selleks automaatseks advokaadiks. Saate siiski kogukonda leida, ilma et peaksite oma oleku kohta kunagi avalikult avaldama. Paljud inimesed kardavad, et kui nad kogukonnaga kokku puutuvad, peavad nad ühtäkki nähtavad olema ja see pole nii. …on vahepealne.
